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A51科研級(jí)別抑制劑原料藥

A51科研級(jí)別抑制劑原料藥

簡(jiǎn)要描述:A51抑制劑
英文名稱(chēng):Casein Kinase inhibitor A51
CAS號(hào):2079068-74-7
分子式:C18H25ClN6
分子量:360.88
純 度:98%

產(chǎn)品型號(hào): 2079068-74-7

所屬分類(lèi):腫瘤抑制劑

更新日期:2024-12-26

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

詳情介紹
品牌其他品牌產(chǎn)地國(guó)產(chǎn)
級(jí)別醫(yī)用級(jí)CAS號(hào)2079068-74-7
分子式C18H25ClN6規(guī)格5G/袋

英文名稱(chēng):Casein Kinase inhibitor A51

CAS號(hào):2079068-74-7

分子式:C18H25ClN6

分子量:360.88

純  度:98%

溶解度:DMSO: 80 mg/mL (221.68 mM), Sonication is recommended.

Casein Kinase inhibitor A51 是一種具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制劑,具有抗癌活性,可誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡 (apoptosis),可用于研究頸部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。

靶點(diǎn)活性:CDK7:1.3 nM (Kd), CDK9:4 nM (Kd)

體外活性:VEGFR2-IN-1 ( 0.1、1、10、100 μ M;48h)是 Mcf-7、Mda-Mb-231 和 Mcf-10A 的有效選擇性抑制劑:MCF-7 ( IC50 = 1.18 μM)、MDA-MB-231 ( IC50 = 10.49 μM)、MCF-10A ( IC50 = 24.76 μM)[1]。

體內(nèi)活性:在雄性瑞士白化小鼠,21-28 g (異種移植模型)中,VEGFR2-IN-1 ( 4.2 mg/kg ; i.p;每日1次; 7天)顯示出抗癌活性,腫瘤抑制率為 54.2 %。




A51科研級(jí)別抑制劑原料藥

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