![A51科研級別抑制劑原料藥](http://img75.zyzhan.com/gxhpic_5d58144c01/6177b7fad4b495c92d3af6e7e3cfc13ccdfc386d55f1f36f495ac970141d639e210e7fbea10714f3.jpg)
A51科研級別抑制劑原料藥
簡要描述:A51抑制劑英文名稱:Casein Kinase inhibitor A51CAS號:2079068-74-7分子式:C18H25ClN6分子量:360.88純 度:98%
產品型號: 2079068-74-7
所屬分類:腫瘤抑制劑
更新日期:2024-12-26
廠商性質:生產廠家
品牌 | 其他品牌 | 產地 | 國產 |
---|---|---|---|
級別 | 醫(yī)用級 | CAS號 | 2079068-74-7 |
分子式 | C18H25ClN6 | 規(guī)格 | 5G/袋 |
英文名稱:Casein Kinase inhibitor A51
CAS號:2079068-74-7
分子式:C18H25ClN6
分子量:360.88
純 度:98%
溶解度:DMSO: 80 mg/mL (221.68 mM), Sonication is recommended.
Casein Kinase inhibitor A51 是一種具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制劑,具有抗癌活性,可誘導白血病細胞凋亡 (apoptosis),可用于研究頸部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。
靶點活性:CDK7:1.3 nM (Kd), CDK9:4 nM (Kd)
體外活性:VEGFR2-IN-1 ( 0.1、1、10、100 μ M;48h)是 Mcf-7、Mda-Mb-231 和 Mcf-10A 的有效選擇性抑制劑:MCF-7 ( IC50 = 1.18 μM)、MDA-MB-231 ( IC50 = 10.49 μM)、MCF-10A ( IC50 = 24.76 μM)[1]。
體內活性:在雄性瑞士白化小鼠,21-28 g (異種移植模型)中,VEGFR2-IN-1 ( 4.2 mg/kg ; i.p;每日1次; 7天)顯示出抗癌活性,腫瘤抑制率為 54.2 %。